«Методы селекции животных и растений» - Селекция микроорганизмов. Патогенные микроорганизмы вызывают болезни растений, животных и человека. Биотехнология. Дальнейший прогресс человечества во многом связан с развитием биотехнологии. БИОТЕХНОЛОГИЯ, использование живых организмов и биологических процессов в промышленном производстве. Иногда к микроорганизмам относят вирусы.
«Вавилов основы селекции» - модульный блок «Селекция». Способ организации учебного процесса на основе блочно-модульного представления учебной информации. Структура урока. Комплексная дидактическая цель (КДЦ): Основы селекции. Модуль № 1. Работы Н.И.Вавилова.
«Селекция» - Применение ферментных препаратов в виноделии позволяет ускорить созревание и улучшить качество вин. Плесневые и лучистые грибы, измененные методами селекции, вырабатывают в сотни раз больше антибиотиков по сравнению с исходными формами. Селекция микроорганизмов. На разработку новых методов селекционной работы большое влияние оказала генетика - теоретическая база селекции.
«Основы селекции» - Родина кукурузы, какао, фасоли, красного перца. Восточноазиатский центр. Аутбридинг. Родина ананаса, картофеля, хинного дерева, томатов. Главные центры происхождения культурных растений. Селекция растений. Биотехнология. Средиземноморский центр. И. В. Мичурин разработал метод отдаленной гибридизации для получения новых сортов.
«Селекция микроорганизмов» - Родственное. Кто является родоначальником различных пород овец? Миекодром. Кошек 20. Страусов 18. Назовите породы коров, разводимых у нас в республике? Уток 15. Индивидуальный. Кто является родоначальником различных пород свиней? Прочитайте текст и укажите на ошибки. Назовите породы, разводимые у нас в республике?
«Биология селекция» - Методы селекции растений. СЕЛЕКЦИЯ – эволюция, управляемая человеком. Центры происхождения культурных растений. Воздействие радиацией и химическими веществами на растения и животных. Задачи селекции. Метод мутагенеза. Метод гибридизации. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Название науки от латинского «селекцио» - выбор, отбор.
5.1.5 Инженерная энзимология. Иммобилизованные биообъекты в биотехнологическом производстве .
Инженерная энзимология и повышение эффективности биообъектов (индивидуальных ферментов, ферментных комплексов и клеток продуцентов) в
условиях производства. Иммобилизованные (на нерастворимых носителях)
биообъекты и их многократное использование. Ресурсосбережение.
Экологические преимущества.
Экономическая целесообразность. Повышение качества препаратов
лекарственных веществ (гарантия высокой степени очистки, отсутствия белковых
примесей).
Нерастворимые носители органической и неорганической природы. Микроструктура носителей.
Иммобилизация за счет образования ковалентных связей между ферментом и носителем. Предварительная активация носителя. Механизм активации. Влияние иммобилизации на их субстратный спектр и кинетические характеристики фермента.
Адсорбция ферментов на инертных носителях и ионообменниках. Причины частичных ограничений использования этого метода иммобилизации
Иммобилизация ферментов путем включения в ячейки геля. Органические и неорганические гели. Микрокапсулирование ферментов как один из способов их иммобилизации. Размеры и состав оболочки микрокапсул.
Иммобилизация целых клеток микроорганизмов и растений. Моноферментные биокатализаторы на основе целых клеток. Проблемы диффузии субстрата в клетку и выхода продукта реакции. Пути повышения проницаемости оболочки у иммобилизуемых клеток. использование ростового цикла для иммобилизации клеток в наиболее продуктивной фазе. Особенности физиологии клеток, находящихся в ячейках геля. Проблемы иммобилизации продуцентов при локализации целевого продукта внутри клетки. Пути решения этих проблем.
Ферменты как промышленные биокатализаторы. Использование иммобилизованных ферментов при производстве полусинтетических β-лактамных антибиотиков, трансформации стероидов и разделении рацематов аминокислот на стереоизомеры.
Создание биокатализаторов второго поколения на основе одновременной иммобилизации продуцентов и ферментов.
Производственные типы биореакторов для иммобилизованных ферментов и клеток продуцентов.
Иммобилизованные ферменты и лечебное питание. Удаление лактозы из молока с помощью иммобилизованной β-галактозидазы. Превращение глюкозы во фруктозу с помощью иммобилизованной глюкоизомеразы.
5.1.6. Геномика и протеомика. Их значение для современной биотехнологии.
Основные этапы развития генетики. Формальная генетика
(генетика признаков). Молекулярная генетика
(установление молекулярной структуры гена, дифференциация оперона и открытой рамки считывания, установление функций индивидуальных генов). Геномика (установление молекулярной структуры – последовательности пар нуклеотидов в целостном геноме и общих принципов его структурно-функциональной организации). Значение международного проекта «Геном человека» в медико-биологическом аспекте.
Протеомика. Белки и их взаимодействие в живых организмах. Методы протеомики. Совершенствование методов двухмерного электрофореза и «визуализация» протеома. Значение протеомики для фармации.
Техника секвенирования. Международные базы данных геномных исследований. Биоинформатика. Базы данных по структурной, сравнительной и функциональной геномике.
Значение геномики для целей фармации. Новые подходы к созданию лекарств. Целенаправленный поиск лекарственного агента, начиная с выбора гена, при взаимодействии с продуктами экспрессии которого, предполагается испытувать ряды природных и синтетических соединений как потенциальных лекарств.
Понятие жизненной необходимости (существенности) гена. Дифференциация генов патогенных микроорганизмов на “house keeping” и “ivi”-гены. Выявление у патогенов новых мишеней для антимикробных лекарственных агентов.
5.1.7. Биосинтез. Молекулярные механизмы внутриклеточной регуляции и управление биосинтезом.
Управление биосинтезом первичных и вторичных метаболитов
Индукция и репрессия синтеза ферментов. Функциональные участки оперона . Механизмы регуляции действия генов и их использование в биотехнологических процессах. Схема Жакоба и Мано.
Ингибирование активности ферментов по принципу обратной связи (ретроингибирование). Аллостерические ферменты. Значение этого механизма в регуляции жизнедеятельности клетки и пути преодоления ограничений биосинтеза целевых продуктов у суперпродуцентов. Создание мутантов с нарушением аллостерического центра у ключевых ферментов биосинтетических путей. Оптимизация подбора сред (среды с уменьшенным содержанием конечных продуктов биосинтетических путей).
Строгий (stringent
) аминокислотный контроль метаболизма. Гуанозинтетрафосфат как биорегулятор. Рибосома как сенсорная органелла. Ассоциированная с рибосомой пирофосфаттрансфераза. Rel А+-и Rel А-штаммы. Видовая специфичность структуры гуанозинфосфатных регуляторов. Биосинтез различных целевых биотехнологических продуктов и роль системы регуляции метаболизма, обусловленной гуанозинтетрафосфатом.
Защита рекомбинантных нуклеиновых кислот и белков от нуклеаз и протеаз продуцента.
Регуляция усвоения азотсодержащих соединений. Глутамин, глутамат, аспартат и их роль в ключевых реакциях обеспечения клетки-продуцента азотом. Глутамин-синтаза – главная мишень для регуляторных воздействий применительно к конкретным целям биотехнологии. Понятие кумулятивного ретроингибирования . Ингибирование активности глутамин-синтазы за счет аденилирования. Деаденилирование и состав среды. Ион аммония как регрессор синтеза глутамина и его метаболитов.
Катаболитная регрессия (глюкозный эффект) и подавление синтеза катаболических ферментов. Транзиентная репрессия. Исключение индуктора. Механизм катаболитной репрессии. Циклический 3"5"-аденозинмонофосфат (цАМФ). Аденилатциклаза. Биологические эффекты цАМФ. Мутанты, устойчивые к катаболитной репрессии, и их использование в биотехнологии. Противодействие этому эффекту за счет подбора сред: физиологический уровень или уровень конструирования устойчивых к катаболитной репрессии мутантов – генетический уровень.
Регуляция усвоения азотсодержащих соединений. Ключевые соединения в биосинтезе азотсодержащих соединений. Ферменты синтеза глутамата и глутамина. Понятие кумулятивного ретроингибирования. Мутанты с измененной регуляцией азотного метаболизма и возможности интенсификации биосинтеза ряда первичных, вторичных метаболитов и некоторых ферментов.
Явление ограниченного протеолиза и возможности его использования.
Защита клетки-продуцента от образуемых метаболитов с «суицидным» эффектом. Компартментация. Временная (обратимая) ферментативная инактивация с реактивацией при выбросе из клетки.
Защита в клетке рекомбинанта чужеродных генов и кодируемых этими генами белков от нуклеаз и протеаз хозяина.
Внутреклеточный транспорт и секреция биотехнологических продуктов у микроорганизмов.
Структура и видовая специфичность оболочки. Роль клеточной стенки, внешней и внутренней мембраны. Биосинтез полимеров оболочки. Литические ферменты.мембранные систему транспорта ионов и низкомолекулярных метаболитов.
Классификация систем транспорта. Регуляция их функций. Биотехнологические аспекты транспорта низкомолекулярных соединений в клетку и из клетки. Механизмы секреции высокомолекулярных биотехнологических продуктов.
Фосфорный обмен и энергообеспечение.
Сохранение свойств промышленных штаммов микроорганизмов – продуцентов лекарственных средств.
Проблемы стабилизации промышленных штаммов. Причины нестабильности суперпродуцентов. Способы поддержания их активности.
Международные и национальные коллекции культур микроорганизмов и их значение для развития биотехнологии. Банки данных о микроорганизмах, растительных и животных клетках и отдельных штаммах микроорганизмов.
5.1.8. Рекомбинантные белки и полипептиды. Получение путем микробиологического синтеза биорегуляторов с видоспецифичностью для человека.
Белковые и полипептидные гормоны. Факторы роста тканей и врожденного иммунитета. Иммуногенность препаратов, получаемых из тканей сельскохозяйственных животных.
Генно-инженерный инсулин. Технология его получения. Источники получения инсулина из животного сырья .
Технология получения инсулина человека на основе использования рекомбинантных штаммов.
Контроль за концентрацией инсулина в крови человека. Радиоиммунный анализ.
Эритропоэтин. Фактор созревания эритроцитов. Клонирование гена эритропоэтина человека. Технология получения. Лекарственные формы.
Интерфероны. Клонирование гена интеферона в клетках E. Coli и дрожжах.
Рекомбинантные вакцины. Актуальность их создания.
5.2. Биотехнологические производственные системы.
5.2.1. Слагаемые биотехнологического процесса производства лекарственных препаратов.
Основные "варианты" биотехнологий. Биотехнологический процесс как базовый этап, обеспечивающий сырье для получения лекарственных, профилактических или диагностических препаратов.
Различная степень сложности производственных биотехнологических процессов. Ее зависимость от природы биообъекта, целевого продукта, его назначения и лекарственной формы.
Ферментация определяющий этап биотехнологического процесса. Ферментационное оборудование. Цех ферментации. Конструкция ферментеров.
Подготовительные операции для проведения биосинтеза. Стерилизация ферментеров и трубопроводов. Проблемы гермитизации оборудования и коммуникаций. Питательные среды и методы их стерилизации. Критерий дейндорфера – Хемфри. Сохранение биологической полноценности сред при их стерилизации. Очистка и стерилизация технологического воздуха. Барботажное устройство. Многоэтапность подготовки посевного материала и контроль чистоты культуры.
Комплексные и синтетические питательные среды. Концентрация отдельного расходуемого компонента питательной среды и скорость размножения биообъекта. Уравнение Моро.
Критерии подбора ферментов. Классификация ферментационных процессов по технологическим параметрам (периодический, полупериодический, непрерывный). Глубинная и поверхностная ферментации.
Выделение и очистка целевого продукта. Методы отделения биопродуцента от целевого продукта. Методы отделения целевого продукта от культуральной жидкости. Методы разрушения клеток продуцента и извлечения целевого продукта при его внутриклеточной локализации.
Сорбционная и ионообменная хроматография. Аффинная хроматография для ферментов. Мембранные технологии разделения. Методы сушки.
Методы создания лекарственных форм препаратов, полученных биотехнологическим путем.
Стандартизация лекарственных средств, получаемых методами биотехнологии. Фасовка.
5.2.2. Контроль и управление биотехнологическими процессами.
Основные параметры контроля и управления биотехнологическими процессами. Общие требования к методам и средствам контроля . Современное состояние методов и средств автоматического контроля в биотехнологии.
Контроль состава технологических растворов и газов. Потенцио-метрические методы контроля рН и ионного состава. Датчики рН и ионоселективные электроды.
Газочувствительные электроды. Стерилизуемые датчики растворенных газов.
Контроль концентрации субстратов и биотехнологических продуктов. Титригметрические методы. Оптические методы. Биохимические (ферментативные) методы контроля.
Электроды и биосенсоры на основе иммобилизованных клеток.
Высокоэффективная жидкостная хроматография при решении задач биотехнологического производства.
Основные теории автоматического регулирования. Статические и динамические характеристики биотехнологических объектов. Классификация объектов управления в зависимости от динамических характеристик.
Компьютеризация биотехнологического производстве лекарственных препаратов. Создание автоматизированных рабочих мест. Разработка автоматизированных систем управления. Пакеты прикладных программ.
Применение компьютерной техники на различных этапах производства и получения биотехнологических продуктов. Принципы и этапы анализа данных и математического моделирования биотехнологических систем. Планирование и оптимизация многофакторных экспериментов.
Кинетические модели биосинтеза и биокатализа.
Организация автоматизированных банков данных по биотехнологическим процессам и продуктам.
5.3. Биобезопасность и государственный контроль. Единая система GLP-GCP И GMP для производства и контроля качества лекарственных средств, полученных биотехнологическими методами.
Основы законодательства в области здравоохранения. Порядок оказания лекарственной помощи; производство и качество лекарственных средств; «Федеральный закон о лекарственных средствах».
Связь медико-биологических требований (эффективность и безопасность) с качеством лекарственных веществ. Терминология: качество, уровень качества.
Стандартизация лекарственных средств, нормативная документация (НД): Государственная фармакопея, общие фармакопейные статьи (ОФС), фармакопейные статьи (ФС), фармакопейные статьи предприятий (ФСП). Законодательный характер фармакопейных статей. Общая характеристика НД (требования, нормы и методы контроля). Роль НД в повышении качества лекарственных средств.
Международные и региональные сборники унифицированных требований и методов испытания лекарственных средств, их роль и влияние на развитие фармацевтической химии и стандартизации лекарственных средств: Международная фармакопея ВОЗ, Европейская фармакопея и другие региональные и национальные фармакопеи.
Предклинические испытания лекарств в соответствии с правилами good laboratory practice (GLP): тесты in
vitro
и in
vivo
, стандартизация реагентов, линейные животные и их содержание.
Клиническое изучение лекарств в соответствии с требованиями good clinical practice (GCP). Информация для лиц, получающих испытываемые лекарства. Правила повышения достоверности результатов клинических испытаний.
Правила GMP при производстве и контроле качества лекарственных препаратов и их субстанций. Причины и история введения правил GMP. Международная организация по сертификации и удостоверению качества лекарств.
Правила GMP и меры безопасности для биотехнологических производств. Карантин.
Международная законодательная база по биобезопасности и ее реализация.
Законодательная база России по биобезопасности.
5.4. Биотехнология и проблемы экологии.
Преимущества биотехнологии в экологическом аспекте перед традиционными технологиями.
Охрана окружающей среды и пути совершенствования биотехнологических процессов. Малоотходные технологии.
Отходы биотехнологических производств и пути их утилизации.
Очистка жидких отходов. Биологический способ. Аэтотенки. Активный ил. Штаммы-деструкторы.
Уничтожение или переработка твердых отходов. Стерилизация биомассы. Биологические, физико-химические и термические методы обезвреживания мицелиальных отходов. Использование стерилизованной биомассы как подкормки для сельскохозяйственных животных. Использование биомассы при производстве строительных материалов и пеногасителей.
Методы уничтожения газообразных отходов. Биологические, физико-химические и термические методы рекуперации и обезвреживания выбросов в атмосферу.
5.5. Биомедицинские технологии
Определение понятия "биомедицинские технологии". Решение кардинальных проблем медицины на основе достижений биотехнологии. Международный проект "Геном человека" и его цели. Этические проблемы.
Антисмысловые нуклеиновые кислоты, пептидные факторы роста тканей и другие биологические продукты новых поколений - молекулярные механизмы их биологической активности и перспективы практического применения.
Коррекция наследственных болезней на уровне генотипа (генотерапия) и фенотипа.
Биопротезирование. Репродукция тканей. Трансплантация тканей и органов. Поддержание гомеостаза. Гемосорбция. Диализ.
Оксигенация. Перспективы использования гормонов, продуцируемых вне эндокринной системы.
Состояние и направления развития биотехнологии лекарственных форм - традиционных и инновационных.
5.6. ЧАСТНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ.
5.6.1. Биотехнология первичных метаболитов .
5.6.1.1. Биотехнология аминокислот.
Биологическая роль аминокислот и их применение в качестве лекарственных средств.
Химический и химико-энзиматический синтез аминокислот. Проблемы стереоизомерии. Разделение стереоизомеров с использованием ферментативных методов (ацилаз микроорганизмов).
Микробиологический синтез аминокислот. Создание суперпродуцентов аминокислот. Особенности регыляции и схемы синтеза различных аминокислот у разных видов микроорганизмов. Мутанты и генно-инженерные штаммы-продуценты аминокислот.
Получение аминокислот с помощью иммобилизованных клеток и ферментов.
Основные пути регуляции биосинтеза и его интенсификация.
Механизмы биосинтеза глутаминовой кислоты, лизина, треонина.
5.6.1.2. Биотехнология белковых лекарственных веществ.
Биотехнология белковых лекарственных веществ. Рекомбинантные белки, принадлежащие к различным группам физиологически активных веществ.
Инсулин. Источники получения. Видовая специфичность. Иммуногенные примеси. Перспективы имплантации клеток, продуцирующих инсулин.
Рекомбинантный инсулин человека. Конструирование плазмид. Выбор штамма микроорганизма. Выбор лидерной последовательности аминокислот. Отщепление лидерных последовательностей. Методы выделения и очистки полупродуктов. Сборка цепей. Контроль за правильным образованием дисульфидных связей. Ферментативный гидролиз проинсулина. Альтернативный путь получения рекомбинантного инсулина; синтез А- и В-цепей в разных культурах микробных клеток. Проблема освобождения рекомбинантного инсулина от эндотоксинов микроорганизмов-продуцентов. Биотехнологическое производство рекомбинантного инсулина. Экономические аспекты. Создание рекомбинантных белков "второго поколения" на примере инсулина.
Интерферон (Интерфероны). Классификация, α-, β-, у- Интерфероны. Интерфероны при вирусных и онкологических заболеваниях. Видоспецифичность интерферонов Ограниченные возможности получения α- и γ-интерферонов из лейкоцитов и Т-лимфоцитов. Лимфобластоидный интерферон. Методы получения β-интерферона при культивировании фибробластов. Индукторы интерферонов. Их природа. Механизм индукции. Промышленное производство интерферонов на основе природных источников.
Синтез различных классов интерферона человека в генетически сконструированных клетках микроорганизмов. Экспрессия генов, встроенных в плазмиду. Вариации в конформации синтезируемых в клетках микроорганизмов молекул интерферонов за счет неупорядоченного замыкания дисульфидных связей. Проблемы стандартизации. Производство рекомбинантных образцов интерферона и политика различных фирм на международном рынке.
Интерлейкины. Механизм биологической активности. Перспективы практического применения. Микробиологический синтез интерлейкинов. Получение продуцентов методами генетической инженерии. Перспективы биотехнологического производства.
Гормон роста человека. Механизм биологической активности и перспективы применения в медицинской практике. Микробиологический синтез. Конструирование продуцентов.
5.6.1.3. Ферментные препараты
Ферменты в качестве лекарственных средств. Протеолитические ферменты. Амилолитические и липолитические ферменты. L-аспарагиназа.
Механизм каталитического действия, общие свойства и области применения медицинских ферментов (L-аспарагиназы, β-галактозидазы, α-амилазы, солизим, террилитин, стрептокиназы, трипсин, химотрипсин, пепсин, урокиназы, бромелин, папаин, фицин).
Микробиологический синтез ферментов для медицинских целей.
5.6.1.5. Иммунология как один из разделов биотехнологии.
Основные составляющие и пути функционирования иммунной системы.
Иммуномодулирующие агенты: иммуностимуляторы и иммуносупрессоры (иммунодепрессанты).
Усиление иммунного ответа с помощью иммунобиопрепаратов. Вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов или живых гибридных носителей. Антисыворотки к инфекционным агентам, к микробным токсинам.
Неспецифическое усиление иммунного ответа. Рекомбинантные интерлейкины, интерфероны и др. Механизмы биологической активности. Подавление иммунного ответа с помощью иммунобиопрепаратов. Рекомбинантные антигены. IgE - связующие молекулы и созданные на их основе толерогены. Иммунотоксины. Антиидиотипическне антитела в качестве мишени для аутоантител. Специфическая плазмоиммуносорбция. Неспецифическое подавление иммунного ответа. Моноклональные антитела против цитокинов. Неспецифичная гемосорбция и иммуноплазмофорез.
Медиаторы иммунологических процессов. Их функциональная совокупность. Обеспечение гомеостаза. Технология рекомбинантной ДНК и получение медиаторов иммунологических процессов.
5.6.1.6. Производство моноклоналъных антител и использование соматических гибридов животных клеток.
Механизмы иммунного ответа на конкретный антиген. Разнообразие антигенных детерминантов. Гетерогенность (полнклональность) сыворотки. Преимущества при использовании монеклональных антител. Клоны клеток злокачественных новообразований. Слияние с клетками, образующими антитела. Гибридомы.
Криоконсервирование. Банки гибридом. Технология производства моноклональных антител.
Области применения моноклинальных антител. Методы анализа, основанные на использовании моноклональных (в отдельных случаях поликлональных) антител
Иммуноферментный анализ (ИФА). Метод твердофазного иммуноанализа (EL1SA - enzyme linked immunosorbentassay).
Радиоиммунный анализ (РИА). Преимущества перед традиционными методами при определении малых концентраций тестируемых веществ и наличии в пробах примесей с близкой структурой и сходной биологической активностью.
ДНК- и РНК-зонды как альтернатива ИФА и РИА при скрининге продуцентов биологически активных веществ (обнаружение генов вместо продуктов экспрессии генов).
Моноклональные антитела в медицинской диагностике. Тестирование гормонов, антибиотиков, аллергенов и т.д. Лекарственный мониторинг. Ранняя диагностика онкологических заболеваний. Коммерческие диагностические наборы на международном рынке.
Моноклональные антитела в терапии и профилактике. Перспективы высокоспецифичных вакцин, иммунотоксинов. Включение моноклональных антител в оболочку липосом и повышение направленности транспорта лекарств.
Типирование подлежащих пересадке тканей. Обязательное тестирование препаратов моноклональных антител на отсутствие онкогенов.
Моноклональные антитела как специфические сорбенты при выделении и очистке биотехнологических продуктов.
5.6.2. Биотехнология вторичных метаболитов.
5.6.2.1. Плантационные и дикорастущие лекарственные растения.
Лекарственные растения – традиционный источник лекарственных средств. Применение вторичных метаболитов высших растений для медицинских целей. Основные классы вторичных метаболитов (эфирные масла, фенольные соединения, алкалоиды, стероиды, сердечные гликозиды).
Биотехнологические методы повышения продуктивности лекарственных растений. регуляторы роста растений. Фитогормоны.
Трудности со сбором лекарственного сырья. Проблемы нестандартности.
5.6.2.2 . Вторичные метаболиты растений. Культуры растительных клеток и тканей как источник получения лекарственных средств.
Разработка методов культивирования растительных тканей и изолированных клеток как достижение биотехнологической науки.
Культивирование растительных клеток и тканей на искусственной питательной среде в биореакторах различных конструкций.
Каллусные и суспензионные культуры. Особенности роста и метаболизма растительных клеток в культурах. Питательные среды для культивирования растительных клеток. Макроэлементы, микроэлементы, источники железа и углерода, витамины. Фитогормоны-специфические регуляторы роста (ауксины, цитокинины). Проблемы стерильности.
Биореакторы.
Примеры лекарственных средств, полученных на основе каллусных и суспензионных культур клеток растений.
Иммобилизация растительных клеток и ее использование в биотехнологическом производстве. Нерастворимые носители, используемые при иммобилизации растительных клеток.
Применение иммобилизованных растительных клеток для целенаправленной биотрансформации лекарственных веществ. Преимущество ферментативной трансформации по сравнению с химической .
Методы контроля и идентификации (цитофизиологические, химические, биохимические и биологические) биомассы и препаратов, полученных методами клеточной биотехнологии.
Возможность изменения состава и повышения выхода вторичных метаболитов (потенциальных лекарственных средств) из клеток трансгенных растений.
5.6.2.3 Биотехнология витаминов и коферментов.
Биологическая роль витаминов. Классификация витаминов. Традиционные методы получения (выделение из природных источников и химический синтез).
Микробиологический синтез витаминов и конструирование штаммов-продуцентов методами генетической инженерии.
Витамин В2 (рибофлавин). Основные продуценты. Схема биосинтеза и пути интенсификации процесса
Коферменты как производные витаминов. Механизм каталитической активности витаминов.
Микробиологический синтез витаминов группы В. Витамин В 12 . Его продуценты – пропионовокислые бактерии. Схема и пути регуляции биосинтеза. Продуценты витамина В 12 , получаемые методом генной инженерии.
Микробиологический синтез пантотеновой кислоты, витамина РР.
Витамин В 2 (рибофлавин) и его продуценты из родов Eremothecium
и
Ashdea
. Конструирование генно-инженерного штамма – промышленного продуцента витамина В 2 .
Микробиологический синтез витамина РР (никотиновая кислота).
Биотехнологическое производство аскорбиновой кислоты (витамина С). Технология производственного процесса. Микроорганизмы-продуценты. Различные схемы биосинтеза в промышленных условиях . Химический синтез аскорбиновой кислоты и стадия биоконверсии в производстве витамина С.
Витамины группы D. Эргостерин – провитамин D 2 в клетках дрожжей и плесневых грибов.
Витамин А. микробиологический синтез β-каротина
Убихиноны (коферменты Q). Источники получения: растительные ткани и микробная биомасса. Методы генной инженерии применительно к созданию продуцентов убихинонов Q 9 и Q 10
Биотехнология стероидных гормонов
Традиционные источники получения стероидных гормонов. Проблемы трансформации стероидных структур. Преимущества биотрансформации перед химической трансформацией. Штаммы микроорганизмов, обладающие способностью к трансформации (биоконверсии) стероидов. Конкретные реакции биоконверсии
стероидов. Подходы к решению селективности процессов биоконверсии.
Микробиологический синтез гидрокортизона и получение из него путем биоконверсии преднизолона
5.6.2.5. Вторичные микробные метаболиты. Биотехнология антибиотиков.
Почвенные биоценозы и разнообразие составляющих их видов микроорганизмов. Поиск и первичная оценка вторичных метаболитов. Методы скрининга продуцентов.
Биологическая роль антибиотиков как вторичных метаболитов. Происхождение антибиотиков и эволюция их функций.
Основные группы микророрганизмов, образующих антибиотики: плесневые грибы (низшие эукариоты), актиномицеты и споровые эубактерии (прокариоты). Особенности структуры их клеток и физиологии.
Полусинтетические антибиотики. Биосинтез и оргсинтез при создании новых антибиотиков.
Биологическая роль антибиотиков как фактор преодоления стрессовых ситуаций для своего продуцента (ингибиторы роста других микроорганизмов и сигнальные молекулы при перестройке метаболизма в случае дефицита питательных веществ).
Молекулярный механизм антимикробного действия различных групп антибиотиков и системы защиты продуцентов от образуемых ими антибиотиков.
β-Лактамные антибиотики (пенициллины, цефалоспорины и др.) – ингибиторы синтезапептидогликана клеточной стенки.
Гликопептидные антибиотики
Антибиотики полиеновой структуры (амфотерицин В, нистатин и др.) и нарушение молекулярной организации цитоплазматической мембраны плесневых грибов и дрожжей.
Антибиотики – ингибиторы белкового синтеза (на уровне рибосимно-матричных систем).
Аминогликозиды (стрептомицин, канамицин и др.)
Летальные белки как результат нарушения считувания генетического кода при трансляции. Тетрациклины.
Макролиды (эритромицин и др.).
Антибиотики – ингибиторы белкового синтеза на дорибосомной стадии процесса (мупироцин и др.)
Антибиотики – ингибиторы синтеза и превращений нуклеиновых кислот (суперскручивание ДНК).
Анзамицины (рифампицин и др.)
Хинолоновые (фторхонолоновые структуры).
ДНК-тропные антибиотики, применяемые в онкологической практике (антрациклины, блеомицин, митомицины и др.).
Суперпродуценты антибиотиков, используемые в биотехнологическом производстве. Сборка углеродного скелета антибиотиков из первичных метаболитов. Схема биосинтеза β-лактамных антибиотиков (пенициллинов и цефалоспоринов) из аминокислот. Схема биосинтеза стрептомицина,
Направленный биосинтез. Получение бензилпенициллина при внесении в среду фенилуксусной кислоты.
5.6.2.6. Молекулярные механизмы резистентности бактерий к антибиотикам.
Генетические основы антибиотикоресистентности Хромосомная и плазмидная резистентность. Транспозоны. Целенаправленная биотрансформация и химическая трансформация β-лактамных структур.
Новые поколения цефалоспоринов, пенициллинов, эффективные в отношении резистентных микроорганизмов. Карбапенемы. Монобактамы. Комбинированные препараты: амоксиклав, уназин. Полусинтетические пенициллины используемые в клинике.
Полусинтетические пенициллины (ампициллин, азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин, карбенициллин и т.п.) используемые в клинике. Получение из бензилпеницилина 6-АПК методом ферментативного гидролиза. Получение полусинтетических пенициллинов методами ферментативного синтеза (биотрансформация 60АПК).
Четыре генерации цефалоспоринов, внедренных в кленическую практику. Схема превращения бензилпенициллина в 7-фенилацетамидооксицефалоспорановую кислоту. Полусинтетические цефалоспорины (цефалексин идр.). полусинтетические цефалоспорины на основе 7-аминодезаацетоксицефалоспорановой кислоты (7-АЦК). Цефалоспорины четвертого поколения – цефипим, цефпиром. Сочетание биосинтеза, органического синтеза, биологической и химической трансформации при получении новых, перспективных для клинической практики цефалоспоринов.
Механизмы резистентности к аминогликозидным антибиотикам. Целенаправленная трансформация аминогликозидов. Амикацин как полусинтетический аналог природного антибиотика бутирозина.
Новые полусинтетические макролиды и азалиды - аналоги эритромицина, эффективные в отношении внутриклеточной локализованных возбудителей инфекций.
Природные источники генов резистентности к антибиотикам. Организационные мероприятия как путь ограничения распространения генов антибиотикорезистентности.
Понятие «инфекционная резистентность» и «госпитальные инфекции».
Противоопухолевые антибиотики. Механизм действия. Ферментативная внутриклеточная активация некоторых противоопухолевых антибиотиков. Механизмы резистентности опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам. Р-170 гликопротеин и плейотропная резистентность. Пути преодоления плейотропной антибиотикорезистентности.
5.6.2.7.
Вторичные микробные метаболиты – ингибиторы сигнальной трансдукции. Иммуносупрессоры.
Множественность механизмов, обеспечивающих распознавание клеткой внешних воздействий и каскад ответных реакций на них.
Циклоспорин А – ингибитор иммунного ответа на уровне кальцийнейрина. Применение циклоспорина А в трансплантологии и для лечения аутоиммунных болезней. Молекулярный механизм действия циклоспорина. Возможность применения циклоспорина А и его производных MDR фенотипа в комбинированной противоопухолевой химиотерапии.
Новые иммуносупрессоры природного происхождения (рапамицин, FK 506 и др.). Перспективы применения в трансплантологии, при лечении аутоиммунных и онкологических заболеваний.
6. ПЛАН ЛЕКЦИЙ
|
|
Тема лекции
|
Количество часов, лектор
|
1.
|
Предмет и содержание биотехнологии, ее взаимосвязь с химическими, медико-биологическими и техническими дисциплинами. История развития. Особенности и основные достижения современного этапа развития биотехнологии. Связь биотехнологии с фундаментальными науками второй половины ХХ века. Биомедицинские технологии. Основные объекты биотехнологии. Биообъекты как средство производства лекарственных, профилактических и диагностических средств. Макро- и микроорганизмы. Ферменты как промышленные биокатализаторы
|
2 (Курапов)
|
2.
|
Метаболизм. Основные процессы клеточного метаболизма. Понятие о первичных и вторичных метаболитах. Механизмы регуляции биосинтеза первичных метаболитов процессов. Теоретические основы получения первичных метаболитов. Анаэробные процессы (получение этанола, глицерина, молочной кислоты). Аэробные процессы. Методы промышленного получения кислот цикла Кребса и их производных (лимонной, итаконовой, кетоглутаровой, пировиноградной кислот).
|
2 (Курапов)
|
3.
|
Теоретические основы получения вторичных метаболитов. Методы регуляции биосинтеза антибиотиков и стероидов. 6-АПК. Полусинтетические антибиотики. Производство аминокислот и витаминов.
|
2 (Курапов)
|
4.
|
Биотехнология вторичного метаболизма растений. Культуры растительных клеток и тканей как источник получения лекарственных средств. Лекарственные средства, полученных на основе каллусных и суспензионных культур клеток растений. Иммобилизация растительных клеток и ее использование в биотехнологическом производстве. Биорегуляция продуктивности вторичного метаболизма растений. Трансгенные растения и перспективы их использования в качестве источника фармацевтических препаратов.
|
2 (Курапов)
|
5.
|
Слагаемые биотехнологического процесса. Структура биотехнологического производства. Культивирование клеток продуцентов – центральное звено биотехнологического процесса. Поверхностное и глубинное культивирование. Подготовка сырья, воздуха и посевного материала. Стерилизация и поддерживание асептических условий. Технологическое и аппаратурное оформление процесса глубинного культивирования (непрерывное и периодическое, по схеме идеального смешения или вытеснения, хемостатический и турбидостатический режим). Достоинства и недостатки этих схем.
|
2 (Курапов)
|
6.
|
Основное технологическое оборудование биотехнологиических производств. Особенности биотехнологических производств, по сравнению с аналогичными химическими. Методы аэрирования, перемешивания, теплоотвода и пеногашения. Проблемы и методы предварительной стерилизации технологического оборудования и поддержания асептических условий во время протекания процесса. Контроль и управление биотехнологическими процессами. Методы выделения и очистки продуктов биотехнологических производств. Экзо- и эндомета-
болиты. Особенности и основные технологические приемы выделения продуктов белковой природы.
|
2 (Курапов)
|
7.
|
Инженерная энзимология. Применение ферментов. Достоинства и недостатки использования чистых ферментов по сравнению с клетками и неорганическими катализаторами. Иммобилизованные ферменты и клетки. Основные носители и методы иммобилизации. Промышленные процессы с использованием иммобилизованных ферментов и клеток. Инженерная энзимология и медицинские технологии (биосенсоры, лекарственные препараты на основе свободных и
иммобилизованных ферментов и их комбинаций с другими лекарственными препапаратами.
|
2 (Курапов)
|
8.
|
Особенности технологии культивирования клеток и тканей растений и животных. Протопласты и гибридомы. Основы клеточной инженерии. Совершенствование биообъектов методами клеточной инженерии. Мутагенез. Совершенствование биообъектов методами мутагенеза и селекции.
|
2 (Курапов)
|
9.
|
Основы генетической инженерии. Преимущества и отличия генноинженерных методов совершенствования биообъектов по сравнению с классическими методами мутагенеза и селекции. Создание принципиально новых биообъектов методами генетической инженерии (технология рекомбинантных ДНК). Последовательность операций, осуществляемых биотехнологом – генным инженером. Контроль экспрессии. Проблемы и сложности . Направленный мутагенез.
|
2 (Курапов)
|
10.
|
Наночастицы в биотехнологическом производстве лекарств – рекомбинантных белков человека.
|
2 (Кузнецов)
|
11.
|
Биологически активные пептиды в биотехнологическом производстве лекарств.
|
2 (Кузнецов)
|
12.
|
Рекомбинантные белки и полипептиды (инсулин, гормон роста, интерфероны). Традиционные и генноинженерные методы получения. Использование рекомбинантных микроорганизмов для получения коммерческих продуктов (аминокислоты, витамины, антибиотики, природные биополимеры). Использование трансгенных животных и растений как биореакторы для получения лекарственных и других биологически активных веществ. Потенциальные опасности при работе с рекомбинантными и трансгенными организмами.
Изотопно-модифицированнык культуральные среды. Новый подход к повышению продуктивности биотехнологического производства нуклеозидных антибиотиков, пептидов и рекомбинантных белков.
|
2 (Кузнецов)
|
13.
|
Моноклональные антитела. Технология получения. Применение моноклональных антител в иммунной диагностике (ферментный имуносорбентный анализ) и в качестве лекарственных препаратов и высокоспецифических катализаторов (“каталитические антитела”). Имунобиотехнология. Иммунные сыворотки и вакцины. Рекомбинантные вакцины (субъединичные, аттенуированные, ”векторные”).
|
2 (Курапов)
|
14.
|
Методы ДНК-диагностики. Молекулярная генетика человека. Генная терапия ex vivo и in vivo. Лекарственные препараты на основе “антисмысловых олигонуклеотидов”. Рибозимы как лекарственные средства.
|
2 (Курапов)
|
15.
|
Адъюванты и наноадъюванты в биотехнологическом производстве вакцин
|
2 (Кузнецов)
|
16.
|
Биотехнологическое производство лекарственных средств для генной терапии
|
2 (Меркулов)
|
17.
|
“Medicinal chemistry”- симбиоз химии и биотехнологии в “постгеномную эру”. Стратегия рационального drag-дизайнa лекарственных препаратов. Поиск соединений лидеров (hit- и led-compaunds). Комбинаторная химия и HTS-скрининг. Оптимизация соединений лидеров (докинг, QSAR-метод). Методы создания лекарственных препаратов на основе соединений – лидеров (пролекарства, биоизостеры, пептидомиметики, двойные лекарства).
|
2 (Курапов)
|
7. УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
Основная литература
Сазыкин Ю.О., Орехов С.Н., Чакалева И.И. Биотехнология. Учебное пособие. М.: Академия. 2008, 256 с.
Орехов С.Н. Фармацевтическая биотехнология. Руководство к практическим занятиям. М.: ГЕОТАР-МЕДИА, 2012, 384 с.
Дополнительная литература
Загоскина Н.В., Назаренко Л.В., Калашникова Е.А., Живухина Е.А. Биотехнология. Теория и практика. М.: Оникс., 2009, 496 с.
Курапов П.Б., Бахтенко Е.Ю. Многообразие вторичных метаболитов высших растений и их лечебные свойства. М.: Изд. РГМУ, 2012, 200 с.
Егорова Т.А. Основы биотехнологии / Т.А. Егорова, С.М. Клунова, Е.А. Живухина. – М. : Издат. центр Академия, 2003. – 208 с.
Глик Б. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение / Б. Глик, Дж. Пастернак. – М. : Мир, 2002. – 589 с.
Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках / Н.С. Егоров. – М. : Наука, 2004. – 525 с.
|
8. ВОПРОСЫ ДЛЯ ЗАЧЕТОВ, ЭКЗАМЕНОВ И РЕФЕРАТОВ.
№ п/п
|
Перечень вопросов
|
1
|
История биотехнологии. Определения. Основные разделы биотехнологии. Проблемы и перспективы медицинской биотехнологии.
|
2
|
Характеристика продуцентов, применяемых в биотехнологических производствах (антибиотики, интерфероны, аминокислоты).
|
3
|
Основные методы хранения продуцентов, применяемых в фармацевтической промышленности.
|
4
|
Методы культивирования продуцентов, применяемые в фармацевтической промышленности.
|
5
|
Особенности культивирования клеток животных, получение вакцин медицинского назначения.
|
| |
Кинетические характеристики продуцентов, определяемые в производственных условиях при непрерывном культивировании.
|
| |
История генетической инженерии и основные этапы генно-инженерных исследований.
|
| |
Биотехнология вторичного метаболизма растительных клетоток.
|
| |
Получения классических эргоалкалоидов спорыньи биотехнологическими методами. Гормональная регуляция в системе гриб - растение.
|
| |
Трансгенные растения и перспективы их использования в качестве источника фармацевтических препаратов.
|
| |
Особенности образования целевого продукта (биологически активного вещества) популяции продуцента.
|
| |
Основные понятия генетической инженерии.
|
| |
Клеточная инженерия. Процессы каллусообразования. Тотипотентность растительных клеток.
|
| |
Производство дрожжей на углеводсодержащих и целлюлозных субстратах
|
| |
Производство аминокислот медицинского и пищевого назначения.
|
| |
Особенности культивирования растительных клеток. Суспензионные культуры.
|
| |
Методы получения моноклональных антител. Массовая наработка и их очистка. Основные направления применения.
|
| |
Ферменты, применяемые в генно-инженерных проектах .
|
| |
Основные этапы генно-инженерных проектов.
|
| |
Особенности конструкции и типы биореакторов, применяемых в производстве биотехнологической продукции.
|
| |
Методы получения генов.
|
| |
Источники ДНК для клонирования.
|
| |
Химико-ферментативный синтез гена.
|
| |
Метод обратной транскрипции
|
| |
Лекарственные препараты, получаемые из культур клеток женьшеня, родиолы розовой, воробейника, стевии, наперстянки, табака и др.
|
| |
Векторы, применяемые в генетической инженерии.
|
| |
Методы получения рекомбинантных молекул ДНК. Отжиг и лигирование. Соединение тупых концов. Коннекторная техника.
|
| |
Введение рекомбинантных ДНК в клетки реципиента. Идентификация клонов, содержащих чужеродный ген.
|
| |
История развития метода культур клеток. Каллусогенез - основа создания пересадочных клеточных культур.
|
| |
Культивирование отдельных клеток. Протопласты растительных клеток как объект биологического конструирования. Слияние протопластов и гибридизация соматических клеток.
|
| |
Иммуноферментный анализ и его применение.
mbf -> Методические указания к разработке рабочей программы При разработке рабочей программы учебной дисциплины патология в основу положены: фгос впо по направлению подготовки
mbf -> Рабочая программа учебной дисциплины общая патология направление подготовки (специальность) 060609 Медицинская кибернетика |
|
|
2.1.Селекция микроорганизмов – продуцентов практически важных веществ.
Любые продукты биосинтеза для того, чтобы стать “объектом" рентабельного промышленного производства, должны выделяться клеткой в питательную среду и накапливаться в среде в количествах, которые оправдывали бы сырьевые и энергетические затраты на культивирование продуцента и выделение продукта в необходимой для дальнейшего использования форме. В большинстве случаев выбор биотехнологического способа получения того или иного вещества обусловлен полным отсутствием или весьма ограниченной возможностью получения его другими способами, в первую очередь путем химического синтеза. Многие антибиотики, ферменты, биологически активные изомеры ряда аминокислот, пуриновые нуклеотиды, токсины, факторы роста растений в настоящее время возможно или по крайней мере гораздо проще получать с помощью микроорганизмов или клеточных культур из доступного и дешевого сырья, чем осуществлять сложный, многоэтапный химический синтез, или даже один - два этапа ферментативного синтеза, но на основе сложного и часто малодоступного сырья.
Постоянное повышение уровня продукции того или иного вещества у микроорганизма - это наиболее эффективный способ интенсификации биотехнологического производства, не требующий значительных дополнительных капиталовложений в оборудование.
Однако природные штаммы микроорганизмов, как правило, не обладают способностью выделять и накапливать в питательной среде, т. е. продуцировать, такое количество нужного продукта, которое обеспечило бы достаточно низкую его стоимость и требуемый промышленности или медицине объем производства. Это относится как к вторичным метаболитам, так и к первичным, за исключением некоторых конечных продуктов метаболизма (этанол, молочная кислота). Природные штаммы микроорганизмов (несовершенные грибы, актиномицеты, бациллы) способны выделять в окружающую среду сравнительно небольшие количества антибиотиков, токсинов или гидролитических ферментов. Первичные метаболиты, как правило, микроорганизмами в значительном количестве не выделяются (синтезируемое количество этих веществ строго ограничено и рассчитано на потребности самой клетки). Исключение из этого правила - выделение глутаминовой кислоты природными штаммами (так называемой группы глутаматпродуцирующих коринебактерий) не распространяется на подавляющее большинство других аминокислот.
На протяжении всей истории человечества, основным путем повышения продуктивности используемых человеком живых организмов, как высших многоклеточных (животные и растения) так и микроорганизмов является селекция
, т.е. целенаправленный отбор организмов со скачкообразным изменением полезных свойств. Именно используя методы селекции, человек получил все основные виды домашних животных и растений. В микробиологии классические методы селекции, базирующиеся на отборе спонтанно возникающих измененных вариантов, характеризующихся нужными полезными признаками не потеряли своего значения до сих пор.
1 Введение 3
2 Экспериментальная часть 4
2.1 Понятие биообъекта 4
2.2 Совершенствование биообъектов методами мутагенеза и селекции 7
2.3 Методы генной инженерии 12
3 Выводы и предложения 24
Список литературы 25
Введение
К задачам современной селекции относится создание новых и улучшение
уже существующих сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов.
Теоретической основой селекции является генетика, так как именно
знание законов генетики позволяет целенаправленно управлять появлением
мутаций, предсказывать результаты скрещивания, правильно проводить отбор
гибридов. В результате применения знаний по генетике удалось создать более
10000 сортов пшеницы на основе нескольких исходных диких сортов, получить
новые штаммы микроорганизмов, выделяющих пищевые белки, лекарственные
вещества, витамины и т. п.
В связи с развитием генетики, селекция получила новый импульс к
развитию. Генная инженерия позволяет подвергать организмы целенаправленной
модификации. Генная инженерия служит для получения желаемых качеств
изменяемого или генетически модифицированного организма. В отличие от
традиционной селекции, в ходе которой генотип подвергается изменениям лишь
косвенно, генная инженерия позволяет непосредственно вмешиваться в
генетический аппарат, применяя технику молекулярного клонирования.
Примерами применения генной инженерии являются получение новых генетически
модифицированных сортов зерновых культур, производство человеческого
инсулина путём использования генномодифицированных бактерий, производство
эритропоэтина в культуре клеток и т.п .
Заключение
Генетическая инженерия – перспективное направление современной генетики, имеющее большое научное и практическое значение и лежащее в основе современной биотехнологии.
Для получения необходимого целевого продукта генной инженерии а также для экономической выгоды необходимо применение таких методов как мутагенез и селекция. Данные методы широко используются при получении многих лекарственных веществ (например, производство человеческого инсулина путём использования генномодифици¬рованных бактерий, производство эритропоэтина в культуре клеток и т.д.), получение новых генетически модифицированных сортов зерновых культур и многое другое.
Применение законов генетики позволяет правильно управлять мето-дами селекции и мутации, предсказывать результаты скрещивания, пра-вильно проводить отбор гибридов. В результате применения этих знаний уда¬лось создать более 10000 сортов пшеницы на основе нескольких исходных диких сортов, получить новые штаммы микроорганизмов, выделяющих пищевые белки, лекарственные вещества, витамины и т. п .
Список литературы
1. Блинов В. А. Общая биотехнология: Курс лекций. Часть 1. ФГОУ ВПО
"Саратовский ГАУ". Саратов, 2003. – 162 с.
2. Орехов С.Н., Катлинский А.В. Биотехнология. Учеб. пособие. – М.:
Издательский центр «Академия», 2006. – 359 с.
3. Катлинский А.В. Курс лекций по биотехнологии. – М.: Издательство ММА
им. Сеченова, 2005. – 152 с.
4. Божков А. И. Биотехнология. Фундаментальные и промышленные аспекты. –
Х.: Федорко, 2008. – 363 с.
5. Попов В.Н., Машкина О.С. Принципы и основные методы генетической
инженерии. Учеб. пособие. Издательско-полиграфический центр ВГУ, 2009. – 39
с.
6. Щелкунов С.Н. Генетическая инженерия. Учеб.-справ. пособие. –
Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2004. – 496 с.
7. Глик Б. Молекулярная биотехнология: принципы и применение /Б. Глик, Дж.
Пастернак. – М. : Мир, 2002. – 589 с.
8. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика / И.Ф. Жимулев. – Новосибирск: Изд-во Новосиб. ун-та, 2002. – 458 с.
9. Рыбчин В.Н. Основы генетической инженерии / В.Н. Рыбчин. – СПб.: Изд-во
СПбГТУ, 1999. – 521с.
10. Электрон. учеб. пособие / Н. А. Войнов, Т. Г. Волова, Н. В. Зобова и
др. ; под науч. ред. Т. Г. Воловой. – Красноярск: ИПК СФУ, 2009.
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
HTML-версии работы пока нет.
Cкачать архив работы можно перейдя по ссылке, которая находятся ниже.
Подобные документы
Характеристика биотехнологического процесса в зависимости от получаемого целевого продукта, от механизма образования конечного продукта, от условий проведения процесса. Выбор различных способов разделения в зависимости от локализации целевого продукта.
контрольная работа , добавлен 16.05.2015
Учение о предковых формах как один из разделов селекции. Цепочка эволюционных изменений. Учения Чарльза Дарвина. Центры происхождения культурных растений в учении академика Н.И. Вавилова. Преимущества генетического разнообразия исходного материала.
реферат , добавлен 21.01.2016
Этапы проведения экспериментов по переносу генетического материала, применение технологий для изучения процессов дифференцировки, канцерогенеза. Условия культивирования клеток. Виды и назначение селекции. Перенос генов, опосредованный хромосомами и ДНК.
учебное пособие , добавлен 11.08.2009
Понятие мутации как любого наследственного изменения, не связанного с расщеплением или с обычной рекомбинацией неизмененного генетического материала. Типы хромосомных мутаций. Активность муосомальных ферментов при разных патологических состояниях.
контрольная работа , добавлен 15.08.2013
Понятие о наследственности и изменчивости. Общие закономерности мутагенеза. Особенности действия физических и химических мутагенов. Использование индуцированного мутагенеза. Генетические последствия загрязнения окружающей среды.
реферат , добавлен 04.09.2007
Свойства мутаций как спонтанных изменений генотипа. Модификации молекулы ДНК под воздействием мутагенов. Характеристика способов поддержания генетического гомеостаза на молекулярно-генетическом, клеточном, организменном и популяционно-видовом уровнях.
реферат , добавлен 17.11.2015
Описания изменений в ДНК клетки, возникающих под действием ультрафиолета и рентгеновских лучей. Характеристика особенностей генных и хромосомных мутаций. Причины и передача цитоплазматических мутаций. Исследование мутаций в соматических клетках растений.
